 |
| 当前位置： 首页>> 国家食品药品监督管理局>> 办事指南 |
 办事指南
|
| · | 药品、医疗器械经营许可证管理系统软件升级 (2007-10-16) |
| · | 药品、医疗器械经营企业基本数据收集软件 (2007-10-16) |
| · | “药品、医疗器械广告申请系统”企业端软件 (2007-10-16) |
| · | 中药材生产企业情况调查填报软件 (2007-10-16) |
| · | 中药材GAP认证申请填报软件 (2007-10-16) |
 |
|
|
| · | 委托生产报盘程序 (2007-10-16) |
| · | 特殊药品进出口填报软件 (2007-10-16) |
| · | 药品试行标准转正的申报与审批 (2007-01-24) |
| · | 已有国家标准药品的申报与审批（1） (2007-01-24) |
| · | 已有国家标准药品的申报与审批（2） (2007-01-24) |
|
|
|
| · | 药品补充申请的申报与审批（1） (2007-01-24) |
| · | 药品补充申请的申报与审批（2） (2007-01-24) |
| · | 进口药品注册的申报与审批（1） (2007-01-24) |
| · | 进口药品注册的申报与审批（2） (2007-01-24) |
| · | 进口药品补充申请的申报与审批（1） (2007-01-24) |
|
|
|
| · | 进口药品补充申请的申报与审批（2） (2007-01-24) |
| · | 新药临床研究的审批 (2007-01-24) |
| · | 新药生产的审批 (2007-01-24) |
| · | 药品注册审批收费 (2007-01-24) |
| · | 进口药材的申报、审批、通关检验、技术要求 (2007-01-24) |
|
|
|
| · | 医疗器械收费事项 (2007-01-24) |
| · | 申请《药品包装材料和容器批准证书》需提供的资料 (2007-01-24) |
| · | 申请《进口药品包装材料和容器批准证书》需提供的资料 (2007-01-24) |
| · | 医疗器械新产品审批事宜 (2007-01-24) |
|
|
|