食品药品监管总局 
  • 财源滚滚说 : 尊敬的总理,您好!近年来一些地方出现大量非法行医人员,他们冒充道教或佛教弟子,用市面上常见的消炎止痛药重新包装,冒充道教、佛教秘方,号称包治百病。一包市场价几十元的药经过他们的重新包装能卖好几百甚至近千元,吃过以后只能暂时缓解疼痛而不能治愈。此类非法行医活动屡禁不止,他们每年经营该行当非法收益几十万近百万都有,影响恶劣,希望能引起有关部门的重视。
  • 食品药品监管总局回复: 留言反映的假药销售方式,表明假药违法犯罪行为又有了新的动向。这种“面对面”的推销方式,个案的假药货值金额往往不大,多隐藏于经济欠发达地区、城乡结合部等,且流动作案,打击难度较大。针对这一问题,下一步食品药品监管部门将主动出击收集违法线索,联合公安机关进一步加大对制售假药行为的打击力度,对违法行为一经发现将追根溯源,彻底摧毁制假售假网络,依法严惩制假售假分子。 查看全文>>
  • 杭**说 : “政府一直在推转变职能、简政放权,可新药审批速度还是快不起来。部分制药企业反映新药审评审批速度太慢,一些老百姓急需的新药难以快速投入市场。药品审评审批效率亟待提高。”对此,本人拟出如下3条建议:1.针对所有药品,建议CFDA从重视前期技术审评转移到重实际生产GMP立项。 2.创新药物由专利自然形成保护,通过各期在线的临床评价,进行严格的审评与审批。3.仿制药品,建议CFDA施行完全开放的GMP生产许可制度。
  • 食品药品监管总局回复: 食品药品监管总局会同相关部门起草了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,明确提出了提高审评审批质量、解决注册申请积压、提高仿制药质量等5项目标、12项任务和4项措施。2015年以来,食品药品监管总局采取一系列措施,加快解决药品注册申请积压的突出问题:一是调整注册审评审批收费标准。二是开展药物临床数据自查核查。三是研究提出解决审评积压的政策意见。 查看全文>>
  • 民以食为天说 : 高质量的食品是生产出来的,不是检验出来的,以成品检验为主的监管模式因技术局限不可能检出所有食品的危害因子,并会加大质量管理成本。目前财政资源投入较偏重成品检验,而生产加工控制管理的投入则有待加强。建议食品安全的财政支持重点投向食品原料的生产、生产工艺的规范管理及技改创新等方面,帮助食品生产企业准确地评估各类食品安全风险,并以过程管理为核心制订相关的源头生产、工艺管控、加工设施设备等方面的技术规范要求。
  • 食品药品监管总局回复: 食品安全是重大的民生问题,党中央、国务院始终高度重视。习近平总书记强调,要用最严格的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,确保广大人民群众“舌尖上的安全”。食品药品监管总局成立以来,深入学习贯彻中央部署,以“四个最严”为统领,不断加强食品安全监管制度设计和综合治理,统筹兼顾,强化食品生产、流通、餐饮等各环节监管,构建全链条监管机制,着力提升食品安全总体水平。 查看全文>>
  • 石城巨人说 : 我国药品的过度包装比较严重,每个病人从医院出来都得拎一个很大的袋子,小片药本来用很小的盒子或很小的药瓶就可装下,却用了大几倍甚至十几倍以上体积的盒子包装,有的用了很大的瓶子只装几片药,特别是一些常用药,比如高血压、糖尿病、降血脂药等,有的一板上只封7颗药,一个盒子又只装一板,里里外外增加了很多体积,为此要花费多少额外包装物质?增加多少运力,多少库房?希望进一步出台政策遏制药品过度包装。
  • 食品药品监管总局回复: 药品包装在保障药品质量、方便药品运输和指导患者用药等方面起着重要作用。当前,由于药品包装新材料、新技术的应用以及药品定价、招标采购和市场营销等原因,部分药品生产企业药品的包装形式和材料的选择未从方便临床用药、经济、合理的角度出发,而是过度包装,与原有的包装功能严重背离,成为一种非正当的营销手段。 查看全文>>
  • 长江之滨说 : 总理您好!近年来,对于食品安全问题,政府也意识到存在多头执法、监管重叠或者盲区,从而对相关部门的职能进行了调整组合。现在我们有较完备的食品安全法律法规,有统一职能的执法队伍,但是仍然有一些食品安全问题是被媒体曝光后,才引起了相关部门的重视以及采取了补救措施。建议完善执法监督机制,兜住我们执法人员的职责底线。如此,严格执法才能得到真正落实。此外,辅以重典惩治,我国的食品安全才能得到有力保障。
  • 食品药品监督管理总局回复: 今年5月国务院常务会议审议通过,并于7月在中国人大网上征求意见的《中华人民共和国食品安全法(修订草案)》(以下简称《修订草案》),对进一步完善食品安全执法监督机制和监督管理机制做出了明确规定。《修订草案》还强化了食品生产经营者的食品安全义务和违法责任追究力度。 查看全文>>