今年，国家食品药品监管局将在药品生产环节加大整治力度，对药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险品种的生产企业试行驻厂监督员制度。这是记者从近日召开的全国食品药品监督管理工作会议上获悉的。去年８月以来，国家食品药品监管局共吊销４家企业的《药品生产许可证》，收回《药品生产质量管理规范》证书８６张。（富子梅）

国家将向部分高风险药品品种生产企业派驻监督员  

    新华社北京１月１７日电（记者 张晓松 韩洁）今年，食品药品监管部门将试行驻厂监督员制度，向药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险药品品种生产企业派驻监督员，对其加强日常监管和动态监管。

    国家食品药品监督管理局局长邵明立在１７日召开的全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上表示，此举旨在通过对药品生产环节进行整治，完善生产企业的日常监管和跟踪检查制度，消除安全隐患，防范重大药害事故的发生。

    邵明立承认，当前，药品市场秩序的混乱局面尚未根本扭转，安全风险仍存在于包括生产在内的各个环节，违法广告屡禁不止，不合理用药现象比较严重，假冒伪劣药品在一些地方还有生存空间。

    邵明立表示，除试行驻厂监督员制度外，今年还将全面推行《药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）》飞行检查制度，组织对医疗器械生产企业质量体系运行情况进行现场检查，开展动物源医疗器械、同种异体医疗器械和宫内节育器等高风险产品生产质量体系专项检查。