新华社北京７月２２日电（记者崔静）由华兰生物生产的我国首批甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗在完成生物、生化实验后，２２日上午在江苏泰州正式进入临床验证研究阶段。

    据了解，此次临床验证研究将在泰州招募２０００多名志愿者参与，分批于７月２２日、７月２４日和７月２５日接种。接种分为五个年龄组，免疫程序为０天、２１天各接种１次，于０天、２１天、３５天、４２天采血检验测定抗体滴度，并建立志愿者“一人一档”，对志愿者的跟踪回访将一直进行至６个月后。

    甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗临床验证研究工作，旨在通过临床验证研究进一步确认该疫苗的类型、剂量和免疫程序，是大规模生产流感疫苗的重要前提基础性工作。

    华兰生物于６月３日从世界卫生组织认可的英国实验室取得我国第一支甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗生产用毒株。６月１３日初步完成了毒株筛选工作，并建立了我国第一个甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗生产种子库，正式进入生产阶段。其生产的我国首批甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗于６月２２日在河南新乡正式下线。

    中国应对甲型Ｈ１Ｎ１流感联防联控工作机制专家委员会疫苗专家指导组组长赵铠此前在接受新华社记者专访时表示，根据我国目前制定的甲型Ｈ１Ｎ１流感防控策略，甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗研制成功后不会上市销售。生产出来的疫苗将用于国家储备，以应对今年秋冬季节可能出现的流感疫情。其是否使用以及如何使用将由国家统一调配，国家将根据疫情的发展及其危害程度，判断是否启用储备疫苗。