11月7日，演员果静林（右）与来自辽宁抚顺的9岁脆骨病患者樊漪慧合影留念。当日，2009首届“瓷娃娃”全国病人大会在北京开幕，“瓷娃娃”罕见病关爱基金在会上正式成立，近200名脆骨病患者及家属和社会各界人士参加。脆骨病是一种罕见的疾病，医学上称为成骨不全症。因为患者骨质非常薄，任何不协调的动作都有可能引发骨折，患有此病的孩子被称为“瓷娃娃”。新华社发（史春阳 摄）

    11月7日，演员果静林（右）从“瓷娃娃”罕见病关爱基金副理事长张仲先生手里接过“爱心大使”聘书。新华社发（史春阳 摄）