近年来，一些药品生产企业规避甚至严重违反国家有关规定，滥用未经注册的商标冒充药品名称，过度强化药品商品名，弱化药品通用名，并通过虚假广告宣传，混淆视听，造成“一药多名”现象日益严重，给患者用药、药品监管等带来了困难，给人民群众用药安全埋下隐患。

    2006年3月15日，食品药品监管局发布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自2006年6月1日起施行。同时发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》，着力解决扰乱市场秩序，侵犯消费者合法权益的“一药多名”问题。《通知》提出，自2006年6月1日起，新注册的药品，其名称和商标的使用应当符合《药品说明书和标签管理规定》的要求。强调药品通用名称必须突出显著，并对商品名及商标的使用作出严格限定。对已受理但不符合要求的商品名称的申请，食品药品监管局将不予批准。（食品药品监管局提供）