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  题: 国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知 发文机关: 药监局综合司
发文字号: 药监综械注〔2020〕17号   源: 药监局网站
主题分类: 市场监管、安全生产监管\食品药品监管 公文种类: 通知
成文日期: 2020年03月10日
  • 标       题: 国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知
  • 发文机关:药监局综合司
  • 发文字号:药监综械注〔2020〕17号
  • 来       源:药监局网站
  • 主题分类:市场监管、安全生产监管\食品药品监管
  • 公文种类:通知
  • 成文日期:2020年03月10日

国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知
药监综械注〔2020〕17号

中检院(国家药监局医疗器械标准管理中心)、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心:

为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精神,积极做好疫情防控工作,经研究,国家药监局批准《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项。

为满足疫情防控需要,请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订工作,做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。

附件:医疗器械行业标准制修订项目

国家药监局综合司

2020年3月10日

附件:医疗器械行业标准制修订项目.doc

国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知
药监综械注〔2020〕17号

中检院(国家药监局医疗器械标准管理中心)、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心:

为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精神,积极做好疫情防控工作,经研究,国家药监局批准《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项。

为满足疫情防控需要,请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订工作,做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。

附件:医疗器械行业标准制修订项目

国家药监局综合司

2020年3月10日

附件:医疗器械行业标准制修订项目.doc

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