为进一步规范安徽省各级医疗机构使用药品、医疗器械秩序，保障广大人民群众用药用械安全有效，严厉打击制售假劣药品、医疗器械的违法犯罪分子，安徽省食品药品监管局决定，从2005年6月中旬开始利用三个月时间，在全省开展对医疗机构用药用械专项监督检查活动。

　　此次专项监督检查以人民群众最关心的、反映强烈的药械质量问题为重点。具体围绕以下12个方面进行：医疗机构的药械出入库记录、仓储条件；毒麻精放等特殊药品管理；药品、医疗器械采购渠道的合法性；医院制剂的管理；药物不良反应监测情况；一次性使用无菌医疗器械用后毁型情况；医疗器械购进资质验证情况；直接从生产企业购进药械的验证情况；过期、失效药品的处理情况；监督抽验质量不稳定或质量可疑的药品；价格畸高畸低的化学药和中成药质量情况；假劣药械、来路不明的药械等。

　　通过开展专项监督检查，进一步宣传国家对药品、医疗器械监管的法规政策，宣传开展农村药品“两网”建设的重要性和必要性，规范医疗机构用药用械行为和提高质量意识。对质量不稳定或质量可疑的药品要加大监督抽验力度。依法查处用药用械过程中的违法违规行为，并按照国家食品药品监管局“五个不放过”的原则，追根溯源。（完）