为进一步加强药物I期临床试验研究和药物非临床安全性评价研究的监督管理，全面了解I期药物临床试验研究和药物非临床安全性评价研究现状，国家食品药品监督管理局决定对药物研究工作有关情况进行调研。

    调研采用问卷调查、现场调研和座谈会等方式。由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、总后卫生部药品监督管理局通知本辖区内从事I期临床试验的医疗机构和从事药物非临床安全性评价研究的机构填写问卷调查表。问卷调查表可从国家食品药品监督管理局网站下载。各研究机构请于2008年2月15日前将问卷调查表通过邮寄以及电子邮件两种方式发送至国家食品药品监督管理局药品安全监管司，并抄送当地省级药品监督管理局。