为保证患者用药安全，国家食品药品监督管理局对硫普罗宁注射剂（包括硫普罗宁葡萄糖/氯化钠注射液）说明书进行修订，同时要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并要求相关药品生产企业主动跟踪硫普罗宁注射剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
