明年4月1日起，将对基本药物实行全程电子监管，生产企业须在产品上统一标识电子监管码，经营企业须进行监管码信息采集和报送。届时，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购，经营企业则一律不得经营基本药物品种。这是11月24日在长沙召开的湖南省基本药物监管工作会议上传达的信息。

    面对即将实施的全程电子监管，会议要求湖南省各相关监管部门和企业，明年3月底前完成各项准备工作。同时，抓好基本药物生产工艺和处方核查工作，建立生产工艺和处方档案，加强对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的监督检查，实现监督检查全覆盖。强化对基层和农村基本药物不良反应监测，湖南省将建立20个左右乡镇基本药物不良反应监测哨点，及时掌握基本药物使用安全状况。