新华社北京１２月７日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局７日透露，李时珍医药集团有限公司因违规被收回《药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）证书》。

    据介绍，在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中，食品药品监督管理部门派出检查组，对李时珍医药集团有限公司进行了现场检查。经查，该企业药品生产不符合药品ＧＭＰ的要求。国家食品药品监督管理局已责成湖北省食品药品监督管理局依法收回其《药品ＧＭＰ证书》。

    药品ＧＭＰ是药品生产和质量管理的基本准则。自２００４年７月１日起，我国所有药品制剂和原料药实现了在药品ＧＭＰ条件下生产。但是，一些药品生产企业在药品ＧＭＰ认证过程中存在不正当行为，通过药品ＧＭＰ认证后不严格执行药品ＧＭＰ规定，质量管理滑坡；个别企业甚至生产假劣药品，危害人民群众的身体健康和生命安全。