国家食品药品监管局副局长吴浈11日在国家食品药品监管局举行的例行新闻发布会上说，已经被暂停销售和使用上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的批号为０７０４０３Ａ、０７０４０３Ｂ，规格为５ｍｇ的注射用甲氨蝶呤，经过产品检验和生产现场核查，均没有发现问题。但是，短时间内较为集中地发生不良反应不是正常现象，国家食品药品监管局和卫生部已组成联合调查组，分赴广西和上海，进一步深入调查上述两批次甲氨蝶呤的安全性问题。

    国家食品药品监管局６日接到国家药品不良反应监测中心报告，广西壮族自治区和上海市有３家医院的部分白血病患儿使用了上述批号、规格的药品，陆续出现下肢疼痛、乏力、进而行走困难等症状。  （记者 富子梅）