8月6日，天士力集团研发人员展示包装前的复方丹参滴丸。由国家卫生部、科技部、天津市人民政府联合召开的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDA二期临床试验结果报告会”宣布，复方丹参滴丸成为我国第一例圆满完成美国食品与药品监督管理局FDAⅡ期临床试验，并即将进入FDAⅢ期临床试验的中成药。历经坎坷的中国中药国际化之路终于取得了新突破。新华社记者 刘海峰 摄

    8月7日，与会嘉宾共同启动现代中药国际化产学研联盟。当日,“现代中药国际化产学研联盟”正式启动。新华社记者 刘海峰 摄

    这是8月7日拍摄的现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDA二期临床试验结果报告会现场。新华社记者 刘海峰 摄

    8月6日，天士力集团研发人员通过高效液相——色普仪在对中药进行微量元素分析。由国家卫生部、科技部、天津市人民政府联合召开的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDA二期临床试验结果报告会”宣布，复方丹参滴丸成为我国第一例圆满完成美国食品与药品监督管理局FDAⅡ期临床试验，并即将进入FDAⅢ期临床试验的中成药。历经坎坷的中国中药国际化之路终于取得了新突破。新华社记者 刘海峰 摄

    8月6日，天士力集团研发人员对丹参中有效成分提取物进行观察。新华社记者 刘海峰 摄

    8月6日，天士力集团研发人员通过分析仪器对中药提取物进行分析。新华社记者 刘海峰 摄

    8月6日，天士力集团研发人员对中药进行固相萃取分析。新华社记者 刘海峰 摄