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《国家药品监督管理局行政立法程序规定》(国家药品监督管理局令第33号) |
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中央政府门户网站 www.gov.cn 2006年09月01日 来源:国务院办公厅 |
《规定》规定:行政立法工作应当遵循立法法确定的立法原则,符合宪法、法律、行政法规和其他上位法的规定。立法内容应当备而不繁,逻辑严密,条文明确、具体,用语准确、简洁,具有可操作性。行政立法工作应当在局长领导下,由政策法规司统一归口管理,各司室按照职责分工负责。并规定了立法计划、起草、审查、决定与发布、解释与备案的具体要求。(食品药品监管局提供)
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