《规范》规定：各级药品监督管理部门在药品、医疗器械监督检查和行政处罚等执法活动中，应当按照《药品监督行政处罚程序规定》所附的36种文书样式印制使用，以规范药品、医疗器械监督执法行为。省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以根据工作需要补充相应文书。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当制定执法文书管理制度，加强对执法文书的印制、使用、保存的管理。（食品药品监管局提供）