为贯彻实施新修订的《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局组织起草了《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》（征求意见稿）,于日前开始征求意见。

    请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈国家食品药品监督管理局药品审评中心。其他单位或人员的意见请于2007年10月15日前反馈。  

关于对《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》
（征求意见稿）征求意见的通知

    各有关单位：

    为贯彻实施新修订的《药品注册管理办法》，我局组织起草了《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》（征求意见稿）。现公开征求社会各界的意见。

    一、请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，形成书面意见后于2007年10月15日前反馈我局药品审评中心。其他单位或人员的意见也请于2007年10月15日前反馈。

    二、意见反馈方式

    1．电子邮件：zhouyh@cde.org.cn、 chenzh@cde.org.cn

    2．传　　真：（010）68584181

    3．书面意见（邮寄地址：北京市海淀区复兴路甲1号，邮编：100038，国家食品药品监督管理局药品审评中心）

    三、联系方式

    联系人：周跃华、陈震

    电　话：（010）68585566转486、577

国家食品药品监督管理局药品注册司

二○○七年九月二十七日