新华社长沙４月１６日电（记者 帅才）世界血友病日前夕，湖南省首个“儿童血友病之家”在湖南省儿童医院成立，患儿家长可在此申请注射中华慈善总会免费的“救命药”基因重组凝血因子（俗称“八因子”）。

    ４月１７日是世界血友病日，今年血友病日的主题是“共同努力，缩小差距”，倡议各国采取行动，保证血友病患者人人享有医疗救治和卫生保健服务。

    据湖南省儿童医院血液内科主任郑敏翠介绍，血友病是一种遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，出血不能自发停止。绝大多数血友病患者都是幼年发病，治疗费用高昂。

    血友病是一种遗传性出血性疾病，无法治愈，只能终身治疗。郑敏翠说，血友病儿童有轻微损伤后长时间出血的倾向，多数关节反复出血，导致终身残障，严重者危及生命。这种病虽然难治疗，但通过加强全面护理和预备好包含所缺乏的凝血因子的补充品，即便是重度血友病人的出血都能得以控制并过上接近正常人的生活。

    郑敏翠说，血友病患者受伤出血，必须由用血浆制成的“八因子”才能止血。湖南省儿童医院“儿童血友病之家”建立后，血友病患儿通过申请，只需经过中华慈善总会批准便能获取“八因子”止血，缓解病情。医院表示，希望通过免费治疗，吸引未登记的患者进入正规的治疗体系。

    据湖南省儿童医院介绍，目前，全球血友病患者约有４０万人。中国患者至少有６．５万人，而登记在册者仅为８０００多人，接受治疗者不足５％。由于出血不能得到及时救治，中国血友病患者致残率达９０％以上。