根据2005年国家医疗器械质量监督抽验计划，国家食品药品监督管理局组织对角膜接触镜、外科缝线及缝合针、牙科藻酸盐印模材料进行了产品质量监督抽验，2006年6月22日，国家食品药品监督管理局通报了抽验结果。

　　此次抽验11家角膜接触镜生产企业和8家经营单位的20批产品，涉及18家标示生产企业，其中，18批产品被检验项目合格，2批产品被检验项目不合格；抽验23家外科缝线及缝合针生产企业和65家经营使用单位的116批产品，涉及34家标示生产企业，其中，106批产品被检验项目合格，10批产品被检验项目不合格；抽验1家牙科藻酸盐印模材料生产企业和1家经营单位的2批产品，涉及2家标示生产企业，其中，1批产品被检验项目合格，1批产品被检验项目不合格。

　　对此次监督抽验不合格的产品及企业，国家食品药品监督管理局要求有关省（区、市）食品药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。