2006年10月20~21日，由国家食品药品监督管理局药品审评中心主办的第三届药品技术审评研讨会在京召开。此次研讨会的主题为“分析我国药物自主创新的形势与现状，探讨创新性药物研发与评价的策略”。国家食品药品监督管理局副局长吴浈到会并讲话。

    吴浈在讲话中指出：伴随着经济发展和科技进步，我国药品研发正从仿制向创新过渡。建立鼓励研发创新、有效控制风险的药品监管体系，保证公众用药安全有效，已成为历史任务摆在我们面前。提高我国医药产业的创新能力，需要我们以科学精神、求真务实的态度认真对待。国家食品药品监督管理局按照国务院的统一部署，开展了专项核查工作，目的是为了保证药品安全有效，保护公众利益，打击制假作假行为，维护企业正当利益。在核查工作中，新药审评工作正常进行，只要符合审评要求的，仍按程序进行。

    国家食品药品监督管理局药品注册司有关负责人在研讨会发言表示，正确引领我国创新药物研发的方向，推动药物自主创新，要进一步做好药品注册监管工作，不断完善加强注册监管工作的技术支撑体系建设。

    来自国内外从事创新药物研发的专家学者、熟悉创新药品生产的制药企业代表500余人参加了研讨。